銅合金的應(yīng)力腐蝕及三個案例
4.4.7.13 銅合金的應(yīng)力腐蝕及案例
銅具有面心立方晶體結(jié)構(gòu),易于加工成形,具有高的導(dǎo)電性及導(dǎo)熱性。銅為正電性金屬,離子化為Cu2+和Cu+時,標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別為0.337V和0.521V,因此,銅有較好的耐蝕性,是最廣泛使用的有色金屬。
常用的銅及銅合金有4種:純銅,黃銅,青銅(錫青銅Cu-Sn、鋁青銅Cu-A1和硅青銅Cu-Si)和白銅(Cu-Ni),在壓力容器中純銅與黃銅使用較多。純銅是指銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于99.5% 的工業(yè)銅。黃銅系Cu和Zn組成的二元合金。鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)< 30%~40% 的黃銅具有α相與少量的β相,因而提高了強(qiáng)度、塑性、耐蝕性。黃銅和青銅等合金都能發(fā)生SCC,純銅在含氨介質(zhì)中也能產(chǎn)生SCC。
01 銅和銅合金SCC機(jī)理
a.表面膜破裂機(jī)理。
由銅的E-pH圖可知,銅在水溶液中腐蝕時,不會發(fā)生放氫的陰極反應(yīng),因而其SCC不是氫致開裂機(jī)理。表面膜破裂SCC機(jī)理認(rèn)為,在含氨的介質(zhì)中,銅和銅合金表面生成“晦暗膜”(tarnish,以Cu2O為主體的氧化物薄膜),而銅合金晶界優(yōu)先生成此膜,圖4-197b?;薨的べ|(zhì)脆,在拉應(yīng)力作用下發(fā)生破裂。據(jù)鈴木等研究,純銅上晦暗膜在晶粒上破裂,黃銅上晦暗膜在晶界上破裂,圖4-197c。膜破裂處,溶液腐蝕晶界,圖4-197d;隨后又緩慢地重新生成膜,并沿晶界生長,圖4-197e,當(dāng)新生成的膜成長到一定厚度以后,形變量達(dá)到能使晦暗膜破裂的程度,新膜又發(fā)生破裂,圖4-197f。如此循環(huán)往復(fù),造成SCC。純銅產(chǎn)生穿晶破裂,黃銅產(chǎn)生晶間破裂。破裂是不連續(xù)進(jìn)行的,破裂面應(yīng)呈階梯狀,圖4-197g。斷口呈鋸齒狀條紋,圖4-198。
圖4-197 黃銅在成膜的水溶液中SCC機(jī)理的物理圖像和斷裂過程示意圖
圖4-198 黃銅SCC斷口呈鋸齒狀條紋
雖然Cu-30Zn黃銅在含氨的水溶液中SCC時,可有沿晶及穿晶兩種斷裂類型,但是實際遇到的黃銅SCC(過去習(xí)慣上稱為季裂)都是有膜的沿晶斷裂。
郭獻(xiàn)忠等人研究了黃銅SCC敏感性與腐蝕引起拉應(yīng)力的對應(yīng)性[1,2],提出了SCC過程形成鈍化膜或疏松層的同時會產(chǎn)生一個附加拉應(yīng)力,從而在較低的外應(yīng)力下,位錯就能發(fā)射和運動,導(dǎo)致SCC微裂紋形核的機(jī)制。
在SCC過程中表面脫Zn層將不斷增長,從而就會在脫Zn層和基體界面處產(chǎn)生一個拉應(yīng)力,這個附加拉應(yīng)力一直在起作用。TEM原位觀察表明,SCC時裂尖首先發(fā)射位錯,保持恒位移時就會形成無位錯區(qū)(DFZ),然后SCC微裂紋在DFZ或原裂紋頂端(已鈍化成一個尖缺口)形核。計算表明,形成DFZ后,在尖缺口頂端以及DFZ中某一點存在兩個應(yīng)力峰值,測出穩(wěn)定的界面拉應(yīng)力為0.2倍的屈服強(qiáng)度。當(dāng)外加應(yīng)力較高時,應(yīng)力峰值可接近或等于原子鍵合力,微裂紋就將在DFZ或原裂紋頂端形核。由此可知,腐蝕過程形成鈍化膜或疏松層的同時會產(chǎn)生一個附加拉應(yīng)力,從而在較低的外應(yīng)力下,位錯就能發(fā)射和運動,并形成DFZ,進(jìn)而就會在較低的外應(yīng)力下,DFZ中的應(yīng)力峰值就等于原子鍵合力,導(dǎo)致SCC微裂紋形核。
銅合金中的Zn加速了表面膜的形成,鈍化膜或脫Zn疏松層引起的應(yīng)力隨pH值的變化。試驗結(jié)果表明隨著pH值的增加疏松層引起的應(yīng)力值也在增加,見圖4-199、201[2]。
圖4-199 鈍化膜或脫Zn疏松層引起的應(yīng)力隨pH值的變化
圖4-201 SCC敏感性以及鈍化膜(或疏松層)引起的拉應(yīng)力隨溶液pH值的變化
02 銅SCC的影響因素
a.合金成分的影響。
Zn質(zhì)量分?jǐn)?shù)<20%的黃銅,在自然環(huán)境中一般不產(chǎn)生SCC。Zn質(zhì)量分?jǐn)?shù)>20%的黃銅,含Zn量越高,SCC敏感性越大。黃銅中加入Al、Ni、Sn能減輕SCC;
b.應(yīng)力作用的影響。
黃銅件的SCC都是在有殘余應(yīng)力(甚至無負(fù)荷)的情況下發(fā)生的。冷加工變形的黃銅件,加工后未進(jìn)行退火的,其殘余應(yīng)力較大,在腐蝕性介質(zhì)中容易引起SCC。當(dāng)應(yīng)力減小時,斷裂的時間大大延長。當(dāng)應(yīng)力小于約98MPa時,黃銅便顯得很穩(wěn)定;
c.環(huán)境介質(zhì)的影響。
最容易引起銅合金SCC的是氨和可以派生氨(或NH)的物質(zhì),以及硫化物。受拉應(yīng)力的黃銅在淡水、高溫高壓水和蒸汽以及一切含氨(或NH)的介質(zhì)中,都可能發(fā)生SCC。即使是微量的氨也能使受拉應(yīng)力的黃銅產(chǎn)生SCC。水分或濕氣、氧、SO2、CO2和氰等物質(zhì)都會加速破裂。
汞鹽溶液也能使黃銅產(chǎn)生腐蝕斷裂。具有高應(yīng)力的黃銅在汞鹽溶液中只要幾秒鐘間就會斷裂。常用的試劑是在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%HNO3中加入1%-10%的HgNO3,后者的濃度與斷裂時間有很密切的關(guān)系,圖4-202。
H2S會加劇銅及銅合金、碳鋼和合金鋼的腐蝕,尤其是加速凝汽器銅合金管的點蝕,用被H2S嚴(yán)重污染的海水冷卻的凝汽器銅合金管的腐蝕速率比用清潔海水冷卻的銅合金管要高20倍,但H2S對鋁合金沒有腐蝕性;
d.pH值對于的黃銅季裂時間的影響。
如圖4-203顯示,堿性溶液中斷裂時間較短;pH=7.3時,斷裂時間最短,其表面覆蓋著發(fā)亮的黑色Cu2O;當(dāng)pH≤4時,斷裂時間劇增,pH=2時,1000h也未斷裂。因此,季裂敏感的pH直范圍約在5~11之內(nèi)。
圖4-203 黃銅在1%HNO3中HgNO3含量對斷裂時間的影響
圖5-202 pH值對黃銅在0.05M CuSO4中斷裂時間的影響
黃銅在氨水中溶解時,發(fā)生如下陽極反應(yīng):
圖4-203 溶解銅量對Cu-30Zn黃銅在1M NH4OH水溶液中成膜條件(a),腐蝕速度(b),斷裂時間和方式(c)和pH值(d)的影響
e.不同氫含量對脫鋅層應(yīng)力的影響。
由不同氫含量的試樣形成脫鋅層前后在空氣中SSRT曲線測出脫鋅層引起的附加應(yīng)力,可見脫鋅層應(yīng)力隨氫含量的升高而升高。
03 防止SCC的措施
a.降低和消除應(yīng)力。
改進(jìn)結(jié)構(gòu)設(shè)計,避免或減小局部應(yīng)力集中的結(jié)構(gòu)形式。結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)盡量避免縫隙和可能造成腐蝕液殘留的死角,防止有害物質(zhì)的濃縮。
消除應(yīng)力處理,在加工、制造、裝配中應(yīng)盡量避免產(chǎn)生較大的殘余應(yīng)力。消除應(yīng)力退火是減少殘余應(yīng)力的最重要的手段,特別是對焊接件,退火處理尤為重要。
b.控制環(huán)境。
改善使用條件,首先應(yīng)控制環(huán)境溫度,在條件允許時降低溫度。此外,減少溫差,避免反復(fù)加熱、冷卻,防止熱應(yīng)力帶來的危害。
避免與任何形式的氨和銨鹽接觸,加入緩蝕劑,如苯并三唑,可抑制SCC。
保護(hù)涂層,使用有機(jī)涂層可將材料表面與環(huán)境隔離,或使用對環(huán)境不敏感的金屬作為敏感材料的鍍層,都可減少材料的SCC敏感性。
電化學(xué)保護(hù),由于SCC發(fā)生在3個敏感的電位區(qū)間,理論上可通過控制電位進(jìn)行陰極或陽極保護(hù)防止SCC。
c.改善材質(zhì)。
在滿足其它條件(性能、成本等)的情況下,結(jié)合具體使用環(huán)境,盡量選擇在該環(huán)境中尚未發(fā)生過SCC的材料,或?qū)ΜF(xiàn)有可供選擇的材料進(jìn)行試驗篩選,擇優(yōu)使用。
冶煉工藝和熱處理工藝控制,采用冶金新工藝對減少材料中的雜質(zhì)、提高純度、避免SCC是有益的。通過熱處理改變組織、消除有害物質(zhì)的偏析、細(xì)化晶粒等,對減少材料SCC敏感性起重要作用。
案例1.H65黃銅管開裂[3]
H65黃銅管在彎管后沒有進(jìn)行退伙處理,使用不到1a,在彎頭處開裂。檢測發(fā)現(xiàn)大量環(huán)向裂紋,由管內(nèi)壁向外壁擴(kuò)展,管內(nèi)壁積聚大量的淺綠色腐蝕產(chǎn)物。
金相檢測,H65銅管的組織為單相α相。裂紋穿晶擴(kuò)展,見圖4-204。
圖4-204 H65銅管組織和穿晶擴(kuò)展裂紋 X400
對貫穿內(nèi)外壁的裂紋打開后進(jìn)行掃描電鏡斷口分析,可見斷口為脆性穿晶形態(tài),與金相檢測結(jié)果一致。斷口上可見腐蝕產(chǎn)物,見圖4-205。采用X-射線衍射儀分析了腐蝕產(chǎn)物,主要成分為NaCl,并含有NaCu(CO3)2·3H2O和NaZn3(CO3)4·3H2O,見圖4-206。由此可見,彎頭長期處于NaCl含量很高的積水環(huán)境下,加上彎管加工的殘余應(yīng)力,具備了引起SCC的條件。
圖4-205 斷口腐蝕產(chǎn)物
圖4-206 腐蝕產(chǎn)物X射線分析
案例2、低壓加熱器黃銅管換熱器管束的應(yīng)力腐蝕[4]
某化肥廠低壓加熱器(JD-270),銅管管束產(chǎn)生SCC,致使管束整體報廢,造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
該換熱器為立式U 形管束換熱器,筒體材質(zhì)為Q345R,管束由材質(zhì)Q345Ⅲ、厚度為112 mm的管板與材質(zhì)為HSn70-1的19組共610根的U形管組成,銅管冷彎成型,規(guī)格為20mm×1mm。設(shè)備參數(shù),設(shè)備設(shè)計壓力 2.12 MPa(管程)/0.66MPa(殼程)、工作壓力1.96 MPa(管程)/0.54MPa(殼程),設(shè)計溫度160℃(管程)/277℃(殼程)、工作溫度150℃(管程)/261℃(殼程),工作介質(zhì)水(管程)/飽和蒸汽(殼程)。
設(shè)備制造時,在殼程水壓合格后,轉(zhuǎn)入殼程氨滲工序。由于不具備C法氨滲條件,故施工人員按B法進(jìn)行,致使氨滲2~3h 后發(fā)現(xiàn)管頭大面積泄漏,抽出管束發(fā)現(xiàn)管束外表面整體成淡藍(lán)色,直管段與彎管段有不同程度的貫穿性裂紋,用手就能將裂紋處撕開。腐蝕外觀情況見圖4-207,黃銅管碎片情況如圖4-208所示,金相檢查發(fā)現(xiàn)裂紋沿晶界擴(kuò)展見圖4-209。
圖4-207 腐蝕外觀
圖4-208 黃銅管碎片
圖4-209 裂紋沿晶界擴(kuò)展
錫黃銅管在拉制成型后存在殘余應(yīng)力,水壓試驗后,筒體內(nèi)部未能被真正吹干、干燥,致使在按B法氨滲時給錫黃銅管形成了一種氨氣、銨鹽共存的腐蝕性極強(qiáng)的潮濕的環(huán)境。錫黃銅管含Zn質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28%,在潮濕的大氣及含氨的情況下極易產(chǎn)生腐蝕致使黃銅管破裂。
案例3.糖機(jī)熱交換器H62黃銅管開裂分析[5]
糖機(jī)熱交換器使用H62黃銅管,管子規(guī)格Φ45mm×2mm。在調(diào)試和試生產(chǎn)過程中,有200多根管子出現(xiàn)縱向破裂。破裂部位大都在管子中段,部分在管接頭附近。管內(nèi)介質(zhì)為0.3MPa 的蒸氣,管外表面與糖漿接觸。在制糖過程中,要經(jīng)多次薰硫。銅管工作在有應(yīng)力及腐蝕介質(zhì)的環(huán)境。
銅管外表面宏觀殘余應(yīng)力測定結(jié)果為156.9MPa,管表面為周向拉應(yīng)力,比工作應(yīng)力大得多,這是導(dǎo)致銅管SCC拉應(yīng)力的主要來源。
黃銅管的金相組織由α+β兩相組成。組織明顯不均勻,一邊組織較細(xì)密,另一邊較粗大,β相呈長條狀沿變形方向拉長,并且呈連續(xù)網(wǎng)狀分布,在一個或多個晶粒范圍對α相構(gòu)成包圍,β相的粗細(xì)也很不均勻,由此而引起合金內(nèi)部應(yīng)力分布不均勻。在局部應(yīng)力集中的區(qū)域,如一些大塊β相上,化學(xué)浸蝕易于加深。在金相檢驗時還看到,在β相界面上形成微裂紋,這些裂紋大致方向相同,呈樹枝狀。β相是富鋅相,相對于α相來說是陽極相,因而腐蝕首先從β相界面開始。通過β相陽極溶解而形成裂紋,裂紋取向是垂直于拉應(yīng)力軸。
掃描電鏡斷口分析發(fā)現(xiàn)黃銅管的外表面邊緣處有兩處低凹的狹長的腐蝕源區(qū),腐蝕裂紋擴(kuò)展形成較深弧形腐蝕區(qū)。說明開裂是從管外壁產(chǎn)生,向管內(nèi)壁擴(kuò)展。
能譜分析表明,斷裂面上小顆粒為Cu2O,小塊狀顆粒為ZnSO4,絨毛狀相為富鋅相(脫鋅產(chǎn)物)。此外,還有硫酸鹽、碳酸鹽和少量氯化物等。
結(jié)論:
a.黃銅管的破裂為SCC板裂,裂紋由管外壁產(chǎn)生,向管內(nèi)壁擴(kuò)展。在靜拉應(yīng)力及腐蝕介質(zhì)的共同作用下,沿β相處優(yōu)先腐蝕而產(chǎn)生裂紋。隨后,裂紋由應(yīng)力導(dǎo)向,通過β相及晶界的腐蝕而擴(kuò)展;
b.黃銅管中存在不均勻分布的內(nèi)應(yīng)力,同時,組織中存在連續(xù)的β相網(wǎng)絡(luò)或不連續(xù)的β相晶間薄層,這是退火處理工藝不正確的產(chǎn)物,也是造成銅管SCC的內(nèi)在原因;
c.在制糖過程中,要經(jīng)多次薰硫,這是硫酸鹽的主要來源。
參考文獻(xiàn)
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